• Pts. Nis 15th, 2024

Çocuklarda otizmi teşhis etmek için geliştirilmiş kan ve idrar testleri

cocugumda-otizm-olabilir-micocugumda-otizm-olabilir-mi

OSB’ler, esas olarak sosyal etkileşimi etkileyen gelişimsel bozukluklar olarak tanımlanır ve geniş bir davranış problemleri yelpazesini içerebilirler. Bunlar arasında konuşma bozuklukları, tekrarlayan ve / veya zorlayıcı davranışlar, hiperaktivite, kaygı ve yeni ortamlara uyum sağlama zorluğu, bazıları bilişsel bozukluk olsun veya olmasın. Çok çeşitli OSB semptomları olduğu için, özellikle gelişimin erken aşamalarında teşhis zor ve belirsiz olabilir.

Moleküler Otizm’de “İleri glikasyon son ürünleri, dityrosin ve otizmde arginin taşıyıcı disfonksiyonu – klinik tanı için bir biyobelirteç kaynağı” makalesi yayınlandı. Ekip, Warwick Üniversitesi Deneysel Sistem Biyolojisi Okuyucusu Dr. Naila Rabbani tarafından yönetildi ve “Keşfimiz daha erken teşhis ve müdahaleye yol açabilir” dedi.

“Testlerin yeni nedensel faktörleri de ortaya çıkaracağını umuyoruz. Daha fazla testle, zarar verici modifikasyonlara sahip bileşiklerin spesifik plazma ve idrar profillerini veya” parmak izlerini “ortaya çıkarabiliriz. Bu, OSB tanısını iyileştirmemize ve yeni nedenlere yol göstermemize yardımcı olabilir. ASD. “

Üniversitenin Warwick Tıp Fakültesi’nde bulunan ekip, Warwick Üniversitesi’nin Warwick Sistem Biyolojisi grubu, Birmingham Üniversitesi, Bologna Üniversitesi, Nörolojik Bilimler Enstitüsü, Bologna ve Don Carlo Gnocchi Vakfı ONLUS’taki akademisyenleri içermektedir. ASD ve oksidasyon ve glikasyon yoluyla kan plazmasındaki proteinlere verilen hasar arasında bir bağlantı buldular – reaktif oksijen türlerinin (ROS) ve şeker moleküllerinin proteinleri kendiliğinden değiştirdiği süreçler. Geliştirdikleri testlerden en güvenilirinin kan plazmasındaki proteini incelemek olduğunu buldular, burada test edildiğinde, ASD’li çocukların oksidasyon markeri dityrosine (DT) ve “gelişmiş glikasyon son ürünleri” olarak adlandırılan bazı şekerle modifiye edilmiş bileşiklere daha yüksek seviyelerde sahip olduğu bulundu. (Yaşlar).

OSB vakalarının% 30-35’inde genetik nedenler bulunmuştur ve kalan% 65-70’inin çevresel faktörlerin, çoklu mutasyonların ve nadir genetik varyantların bir kombinasyonundan kaynaklandığı düşünülmektedir. Ancak araştırma ekibi, yeni testlerin OSB’nin henüz belirlenememiş nedenlerini ortaya çıkarabileceğine de inanıyor.

Ekibin araştırması, amino asit taşıyıcılarının mutasyonlarının ASD ile ilişkili genetik bir varyant olduğuna dair önceden kabul edilen inancı da doğruladı.

Warwick ekibi, yerel olarak OSB teşhisi konan 38 çocuğu (29 erkek ve 9 kız) ve 31 sağlıklı çocuktan oluşan bir kontrol grubunu (23 erkek ve sekiz kız) işe alan İtalya, Bologna Üniversitesi’ndeki işbirlikçilerle çalıştı. beş ve 12 yaşlarında çocuklardan analiz için kan ve idrar örnekleri alındı.

Warwick ekibi, iki grup arasında kimyasal farklılıklar olduğunu keşfetti. Birmingham Üniversitesi’nde başka bir ortak çalışanla birlikte çalışarak, çoklu bileşiklerdeki değişiklikler, ASD ve sağlıklı kontroller arasında ayrım yapmak için matematiksel bir denklem veya “algoritma” geliştirmek için yapay zeka algoritmaları teknikleri kullanılarak bir araya getirildi. Sonuç, şu anda mevcut olan herhangi bir yöntemden daha iyi bir teşhis testiydi.

Sonraki adımlar, iyi tanı performansını doğrulamak ve testin OSB’yi çok erken aşamalarda tanımlayıp tanımlayamayacağını değerlendirmek, OSB’nin daha şiddetli hastalığa nasıl ilerleyeceğini göstermek ve tedavilerin değerlendirilip değerlendirilmeyeceğini değerlendirmek için diğer çocuk gruplarıyla çalışmayı tekrarlamaktır. çalışıyor.

Otizmin belirtileri nelerdir? Bu sorunun cevabını arıyorsanız ilgili makalemizi okuyarak bilgi edinebilirsiniz.